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Vorteile von Oxandrolon bei Patienten mit Mukopolysaccharidose II
Einführung in Mukopolysaccharidose II und ihre klinischen Herausforderungen Mukopolysaccharidose II , auch als Hunter-Syndrom bekannt, ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die zur Ansammlung von Glykosaminoglykanen in verschiedenen Körpergeweben führt. Diese Ansammlung führt zu einer Reihe klinischer Erscheinungen, darunter Skelettanomalien, Wachstumsverzögerungen und in einigen Fällen schwere Komplikationen des zentralen Nervensystems und der Neuroophthalmologie . Aufgrund des […]